Den 16 maj höll provinsbyrån ett särskilt möte för att genomföra förundersökningsvägledning för produktregistrering för den tredje typen av in vitro-diagnostikreagens nya kronantigendetektionskit (metoden för kolloidalt guld) som ansökts av Jiangxi Hongda Medical Device Group Co., Ltd. ., Medical Device Registration Management Office, De relevanta ansvariga kamraterna från Provincial Medical Device Testing Center, Provincial Drug Certification and Evaluation Center, den person som ansvarar för Hongda Company och den person som ansvarar för projekttekniken deltog i mötet.
För att genomföra "Nr 1-projektet" för fördjupande utveckling och reformer, effektivt garantera förebyggande och kontroll av den nya kronepidemin, och främja högkvalitativ utveckling av medicintekniska produkter i vår provins, sedan februari i år, provinsbyrån har fortsatt att följa upp provinsens nya test av kronantigen. Reagensregistrering och deklarationsarbete. I uppföljningsprocessen bildade huvudledarna för provinsbyrån personligen utplacerade, ansvariga för hela schemaläggningsprocessen, en expertgrupp för hjälp och vägledning, ordnade specialpersonal för dockningstjänster och samordnade alla tekniska resurser för stöd. Genom oförtröttliga ansträngningar har Hongda i princip slutfört förberedelserna för registrering och deklaration.