Beijing News Den 22 maj utfärdade Zhongsheng Pharmaceutical ett tillkännagivande att den kliniska fas I-studieplanen för Zhongsheng Ruichuang orala anti-nya coronavirus 3CL proteashämmare RAY1216 tabletter godkändes av etikkommittén vid Jilin Universitys första sjukhus, och den första kliniska prövningen planen var klar. Försökspersoner var inskrivna.
Zhongsheng Pharmaceutical uppgav att den kliniska fas I-studien av RAY1216-tabletter är en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, dosupptrappningsstudie för enstaka/multipla administreringar, som huvudsakligen utvärderar effekterna av RAY1216-tabletter på enstaka och flera administreringar hos friska försökspersoner. Säkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiska egenskaperna och effekten av mat på farmakokinetiken utgör grunden för bestämning av doseringsregimen för de uppföljande fas II/III kliniska prövningarna av RAY1216 tabletter.
RAY1216 är en potent och bredspektrum anti-ny coronavirus 3CL proteashämmare utvecklad av Zhongsheng Ruichuang med globala oberoende immateriella rättigheter. Klipp, och blockera sedan virusreplikation, för att uppnå effekten av anti-ny coronavirus.